MITEINANDER Zeitung 03/2015

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2015 / August September Oktober / 34
Café in der Au
S e r v i c e
M O B I P f l e g e - u n d S o z i a l d i e n s t
und Hilflosigkeit bedeutet, nicht wahrhaben wol-
len.
Kranz: Frust im Umgang mit dementiell Er-
krankten geht übrigens gar nicht.
Liebenow: Oft wird gesagt: Du liebst mich nicht
mehr. Was natürlich so nicht stimmt. Die
Grundlagen für Liebe können durch den Kran-
ken einfach nicht mehr erneuert werden.
MITEINANDER: Gibt es einen konkreten
Tipp für den Umgang in einer solchen Situa-
tion?
Mallow: Grundsätzlich sollte man sich klar ma-
chen: Es ist eine Krankheit. Daneben hat mir im
Umgang mit meiner Mutter folgendes geholfen:
Es hilft manchmal, wenn man sagt, dieser
Mensch ist wie mein Kind. Dabei ist ein Kind
manchmal ungezogen, es schreit, schlägt um sich.
Der Angehörige muss in einer solchen Situation
die Verantwortung für „dieses Kind“ übernehmen
– in meinem Fall die Verantwortung sowohl für
mich als auch für meine erkrankte Mutter. Dass
ich meine Mutter quasi verloren habe, als die
Krankheit weiter vorangeschritten ist, obwohl sie
körperlich noch anwesend war, hat mich natür-
lich sehr traurig gemacht, ganz klar. Aber auch
zu dieser Trauer über eine nicht mehr wiederzu-
bringende Vergangenheit muss man stehen.
Becker: Ich finde dabei aber auch wichtig – und
dies ist ein guter Tipp für Angehörige −, dass die
wenig glückhaften Momente erhalten werden
sollten und man diese auch gemeinsam wert-
schätzt. Ich nenne diese Momente die „hellen
Momente“. Diese hellen, glückhaften Momente
sind entscheidend in unserer Tätigkeit und kön-
nen auch die Pflegenden aufbauen.
Mallow: Bösartig werden die Kranken meist nur,
wenn man ihnen widerspricht. Man muss sie in
ihrem Glauben lassen, dann sind sie auch zu
„handhaben“. Das wäre mein Ratschlag.
MITEINANDER: Und wie gehen Sie im De-
menzcafé mit einer fehlenden Dankbarkeits-
Rückkopplung derjenigen um, um die Sie sich
alle ehrenamtlich kümmern?
Kranz: Erst einmal freuen sich viele
Kranke, wenn sie uns im Demenz-
café besucht haben. Das merkt man
ihnen an – vielleicht nicht direkt,
aber indirekt durch Gesten, einen
Blick, ein Lächeln. Auch wenn eine
Demenz vorliegt, so kann man diese
Menschen immer noch fordern und
soll dies auch immer wieder tun. Na-
türlich in ihren jeweiligen Fähigkei-
ten. Gelingt uns dies, sind wir Helfer
glücklich.
Mallow: Das ist dann unser Dank und unser
Lohn. Diese Freude in den Augen der Besucher
zu sehen.
Kranz: In vielen Fällen fehlt diese Förderung zu
Hause; hier versuchen wir Abhilfe zu schaffen
und gleichzeitig für die Angehörigen Inspiration
zu geben. Falls uns dies gelingt, sind wir ebenfalls
froh.
Liebenow: Ich rate jedem zu einem Mix aus
Maßnahmen, bei denen man weiß, dass diese
dem Kranken helfen.Weiß man, dass man richtig
handelt, kann man sich sicher sein, dass der Er-
krankte dankbar ist. Als mein Mann zu Hause
war, haben wir gemeinsam Spiele gespielt.
Gleichzeitig habe ich mich um eine regelmäßige
Ergotherapie gekümmert, um seine sensorischen
Fähigkeiten weiter aufrecht zu erhalten. Hinzu
kam eine wöchentliche Betreuung. All das führte
dazu, dass ich mir sicher war, das Richtige getan
zu haben.
MITEINANDER: Was würden Sie Menschen
grundsätzlich raten, die eine solche Erkrankung
in der Familie haben? Gibt es so etwas wie eine
richtige Vorgehensweise?
Mallow: Man sollte sich bereits beim Auftreten
erster Symptome an Fachstellen wenden. So
Abb.: Gerhard Becker, Helmut Kranz und Carmen Scharmann